Actelion Pharmaceuticals Ltd., Europa’s grootste biofarmaceutische bedrijf, heeft gekozen voor IntraLinks Connect℠ als oplossing voor de documentuitwisseling bij klinische trials.
Het Zwitserse Actelion specialiseert zich in onderzoek naar, en de ontwikkeling en verkoop van, innovatieve behandelingen voor medische behoeften waarin nog niet wordt voorzien. Voordat zij een beroep deden op IntraLinks verliep de uitwisseling van vertrouwelijke documentatie over klinische trials met sponsors en andere betrokken partijen via koeriersdiensten. Dit ging gepaard met hoge verzendkosten en tijdrovende processen, zoals het handmatig bijhouden van de status van verzending .
Om het documentatieproces te stroomlijnen en de efficiëntie van de bedrijfsvoering en onderzoeksactiviteiten te vergroten, kiest Actelion voor IntraLinks. Met IntraLinks Connect kunnen zij centrale klinische trial portals faciliteren om documentatie eenvoudig en snel uit te wisselen. Bijvoorbeeld over de geschiktheid van locaties en de voorbereiding, uitvoering en afsluiting van onderzoek, op een manier die veiliger en beter controleerbaar is en die voldoet aan de wet- en regelgeving.
De combinatie van de beveiliging, gedetailleerde rapportage, workflows en analysemogelijkheden van IntraLinks Connect en de vakkundige professionele ondersteuning door IntraLinks waren doorslaggevend voor Actelion. “Gedurende de implementatie ervoeren we de volwassenheid van hun technologie en de toewijding om Actelion naar een hoger niveau te brengen,” aldus Christine Schwenniger, hoofd Global Clinical Monitoring bij Actelion. “We kijken er naar uit om nader samen te werken met IntraLinks in de komende jaren.”
“Actelion’s keuze voor IntraLinks geeft blijk van de groeiende vraag naar veilige informatie-uitwisseling bij klinische trial processen,” aldus Andy Watson, VP Life Sciences EMEA bij IntraLinks. “IntraLinks Connect biedt Actelion meer efficiëntie en meer mogelijkheden als het aankomt op traceerbaarheid en beveiliging, waardoor de communicatie, samenwerking en documentuitwisseling met alle betrokken partijen in het klinische trial proces zal verbeteren.”